Ensayos clínicos
Obtenga más información acerca de la Investigación Clínica
¿Por qué participar en un ensayo clínico? Encontrar medicamentos nuevos y mejorados sólo es posible a través de la colaboración de las personas. Cada participante de un ensayo clínico proporciona información valiosa que podría ayudar a mejorar la investigación y los conocimientos médicos.
Las personas participan en ensayos clínicos por muchas razones, incluida la posibilidad de:
Ayudar en el desarrollo de un medicamento que puede beneficiar a las personas en el futuro
Recibir supervisión de su salud relacionada con el estudio
Ayudar a encontrar nuevas curas y tratamientos para el futuro
Obtenga más información sobre lo que puede esperar de los ensayos clínicos en el sitio web de Lilly TrialGuide.
Diversidad en ensayos clínicos
Las respuestas a los medicamentos pueden variar según una serie de factores, incluidos los antecedentes genéticos, etnicidad, género y estilo de vida de la gente.
Por esta razón, es fundamental para Lilly tener una representación diversa de los ensayos clínicos, con el fin de obtener los conocimientos necesarios para desarrollar medicamentos que sean los más eficaces para todas las personas que los utilizan.
Desafortunadamente, las poblaciones minoritarias han tenido poca representación en los ensayos clínicos. Como resultado, no siempre hay información disponible importante acerca de cómo los medicamentos funcionan en estas poblaciones. En respuesta a ello, Lilly ha desarrollado una estrategia diversa de ensayos clínicos para comprender mejor las diferencias entre los pacientes que pudieran afectar los resultados clínicos. El objetivo final de nuestra estrategia de diversidad en ensayos clínicos es mejorar los resultados de la salud en pacientes individuales.
Transparencia en los ensayos clínicos
Lilly tiene antecedentes de compromiso con la transparencia en nuestros ensayos clínicos. En 2004, Lilly se convirtió en la primera empresa en revelar voluntariamente el inicio de nuestros ensayos clínicos y los resultados posteriores al estudio en un registro de acceso público. Desde el inicio de 2014, Lilly ha mejorado sus iniciativas de transparencia en concordancia con los principios de PhRMA/EFPIA para el intercambio responsable de datos de ensayos clínicos. Lilly reconoce que el intercambio responsable de datos de ensayos clínicos tiene la capacidad de mejorar la salud pública y, al mismo tiempo, proteger la privacidad de los pacientes, respetar la integridad de los sistemas reglamentarios nacionales y mantener incentivos por inversiones en investigación biomédica.
Investigación clínica independiente
Además de patrocinar su propia investigación clínica y colaboración en investigación, Lilly tiene programas para considerar solicitudes externas para suministrar el medicamento del estudio o el apoyo financiero para la investigación clínica independiente que haya sido iniciada, diseñada y patrocinada por investigadores externos.
Lilly considera tales solicitudes de apoyo para proyectos de investigación clínica independientes basados en el mérito científico y el ajuste estratégico a las áreas de interés de la investigación de Lilly. Estas revisiones las realizan comités globales compuestos por miembros del personal médico y científico de Lilly de las áreas terapéuticas pertinentes.
Los profesionales de la salud y de la investigación pueden presentar un concepto en línea.